El 21 de juny és el Dia Mundial de l’ELA, una data impulsada per les associacions de pacients de tot el món per a conscienciar sobre aquesta malaltia, unir forces i exigir més recerca, pilar fonamental per a la seva cura.
L’Ajuntament de Barcelona anima a la ciutadania a fer-se fotos fent el gest amb la mà de ‘L’ en solidaritat amb les afectades i afectats per la malaltia.
Mitjançant noves eines d’informació i assajos clínics es busquen tant la cura com millorar la qualitat de vida de pacients i persones cuidadores. Algunes persones afectades mostren la seva lluita diària i coratjosa de superació envers les adversitats .
La Fundació Miquel Valls treballa a Catalunya en l’acompanyament i el suport a les persones afectades d’ELA i per a les famílies.
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones encarregades de transmetre l’ordre del moviment voluntari del cervell als músculs. A part de l’autonomia motora, també es veuen afectades la capacitat de parla, deglució i respiració.
S’estima que a Catalunya hi ha 400 persones afectades i 4000 en tot l’estat. A escala mundial unes 350.000.